CAS:6287-82-7|2,3-Dibromobenzo[b]tiofè

Introducció de CAS:6287-82-7|2,3-Dibromobenzo[b]tiofè

2, 3-El dibromobenzo[b]tiofè es pot sintetitzar mitjançant la reacció de Suzuki-Miyaura amb àcid fenilborònic (PBA) o àcid 3-tienilborònic en presència d'un nou catalitzador heterogeni de Pd. Un altre mètode implica l'acoblament d'acetilès terminals amb o-iodotioanisol disponible comercialment en presència d'un catalitzador de pal·ladi i la posterior ciclació electròfila dels derivats o-({1-alquinil)tioanisol resultants.

Especificació de CAS:6287-82-7|2,3-Dibromobenzo[b]tiofè

Aplicació de la recercaCAS:6287-82-7|2,3-Dibromobenzo[b]tiofè

Síntesi i modificació química

2,3-El dibromobenzo[b]tiofè experimenta diverses reaccions químiques, com ara bromació i nitració, per produir derivats com el 2,3,6-tribrom i 2,3-dibrom-6- compostos nitro. Aquestes reaccions estan influenciades per la presència de substituents com els grups metil, que afecten la proporció dels productes substituïts. L'anàlisi estructural d'aquests compostos està recolzada per l'espectroscòpia de RMN 1H (Cooper, Ewing, Scrowston i Westwood, 1970).

Síntesi catalitzada per pal·ladi

L'acoblament catalitzat per pal·ladi i la ciclació electròfila d'acetilès terminals amb o-iodotioanisol produeixen 2,3-benzo[b]tiofens disubstituïts, incloent 2,3-dibromobenzo[b]tiofè. Aquest mètode de síntesi és eficient per produir una varietat de benzo[b]tiofens amb diferents substitucions (Yue i Larock, 2002).

Agents aglutinants de tubulina nous

S'ha desenvolupat un nou enfocament d'acoblament mediat per pal·ladi per sintetitzar 2,3-benzo[b]tiofens disubstituïts, que és aplicable a la creació d'agents d'unió a tubulina. Aquests compostos podrien tenir implicacions en la investigació i el tractament del càncer (Flynn, Verdier-Pinard i Hamel, 2001).

Etiquetes populars: cas:6287-82-7|2,3-dibromobenzo[b]tiofè, Xina cas:6287-82-7|2, 3-fabricants de dibromobenzo[b]tiofè, fàbrica