CAS:356570-53-1|Àcid 2',3',5',6'-tetrametilterfenil-4,4"-dicarboxílic

Introducció de CAS:356570-53-1|Àcid 2',3',5',6'-tetrametilterfenil-4,4"-dicarboxílic

2-(2,5-Dimetilfenil)-4,4,5,5-tetrametil{-1,3,2-dioxaborolà (DMTMD) és un nova classe de compostos organoboro que recentment s'han sintetitzat i estudiat per a les seves aplicacions potencials en els camps de la química medicinal, la ciència dels materials i la bioquímica.

Especificació de CAS:356570-53-1|Àcid 2',3',5',6'-tetrametilterfenil-4,4"-dicarboxílic

Aplicació de recerca de CAS:356570-53-1|Àcid 2',3',5',6'-tetrametilterfenil-4,4"-dicarboxílic

Silaboració catalitzada amb pal·ladi

Un estudi de Chang et al. (2005) descriu un mètode per sintetitzar diversos 2-sililalboronats a partir d'al·lens i 2-(dimetilfenilsilanil)-4,4,5,5-tetrametil[1,3,2]dioxaborolà . Aquest procés, catalitzat per complexos de pal·ladi, destaca per la seva alta regio- i estereoselectivitat. La investigació demostra que aquest mètode es pot aplicar per sintetitzar alcohols homoal·lílics, mostrant la utilitat del compost en reaccions químiques complexes (Chang et al., 2005).

Síntesi de poliens coberts de bor

Das et al. (2015) van informar sobre la síntesi de nous derivats del 4,4,5,5-tetrametil-2-({4-estirilfenil substituït){-1,3,2 dioxaborolà. Aquesta metodologia es va aplicar en la síntesi d'anàlegs de resveratrol que contenen bor i sistemes de poliè, que són intermedis potencials per als materials utilitzats en la tecnologia LCD. Això indica la rellevància del compost en la síntesi de materials per a aplicacions electròniques (Das et al., 2015).

Inhibidors de la serina proteasa

Spencer et al. (2002) van explorar la síntesi de 2-(metil-fenil)-4,4,5,5-tetrametil-[1,3,2]dioxaborolans i la seva activitat contra serina proteases com la trombina . Això posa de manifest el potencial del compost en la química medicinal, especialment com a element bàsic per als inhibidors d'enzims (Spencer et al., 2002).

Hidroboració catalítica

Un estudi de Koren-Selfridge et al. (2009) descriu la síntesi d'un hidrur d'hidroxiciclopentadienil ruteni substituït amb bor utilitzant 4,4,5,5-tetrametil-1,3,2-dioxaborolà. Aquest compost es va utilitzar en la hidroboració d'aldehids, imines i cetones, proporcionant un mètode nou per a la hidroboració catalítica en condicions suaus (Koren-Selfridge et al., 2009).

Reaccions d'addició nucleòfiles

Shimizu et al. (2010) van investigar l'ús de 2-alil-4,4,5,5-tetrametil{-1,3,2-dioxaborolà en reaccions d'addició de doble nucleòfil amb cetè acetals de silil. Aquest mètode va produir delta-hidroxièsters, demostrant l'aplicabilitat del compost en síntesis orgàniques complexes (Shimizu et al., 2010).

Inhibidors lipogènics

Das et al. (2011) van sintetitzar una sèrie de derivats d'estilben que contenen bor utilitzant 4,4,5,5-tetrametil-2- (4-estirilfenil substituït){-1,3,2 dioxaborolà. Aquests compostos van demostrar efectes inhibidors sobre la lipogènesi en hepatòcits de mamífers, cosa que suggereix possibles aplicacions terapèutiques en fàrmacs hipolipemiants (Das et al., 2011).

Etiquetes populars: cas:356570-53-1|Àcid 2',3',5',6'-tetrametilterfenil-4,4"-dicarboxílic, Xina cas:356570-53-1|2',3',5',6'-tetrametilterfenil{{15 }}, 4"-fabricants d'àcid dicarboxílic, fàbrica