![CAS:{{0}}|(S,S)-2-Azabiciclo[3,3,0]-octà-3-clorhidrat d'àcid carboxílic benzilèster](/uploads/202340266/cas-93779-29-4-s-s-2-azabicyclo-3-3-0-octane452272f6-03f6-4566-8db4-21bc56fc96ee.png)
![CAS:93779-29-4|(S,S)-2-Azabicyclo[3,3,0]-octane-3-carboxylic Acid Benzylester Hydrochloride](/uploads/202340266/cas-93779-29-4-s-s-2-azabicyclo-3-3-0-octane57d1bb16-5e99-4b3e-9fd2-e22ba6a070d2.jpg)
Introducció de CAS:{{0}}|(S,S)-2-azabiciclo[3,3,0]-octà-3-clorhidrat de benzilèster àcid carboxílic
BOCH té un paper important en el desenvolupament de nous fàrmacs i en la comprensió dels efectes bioquímics i fisiològics dels derivats del ciclopentilpirrol.
Especificació de CAS:{{0}}|(S,S)-2-Azabiciclo[3,3,0]-octà-3-clorhidrat de benzilèster de l'àcid carboxílic
|
Elements |
|
| CAS |
|
| Fórmula molecular |
|
| Pes molecular |
|
| Puresa |
|
| Punt de fusió |
|
Paquet i transport de CAS:{{0}}|(S,S)-2-clorhidrat de benzilèster d'àcid carboxílic-3-azabiciclo[3,3,0]-octà
Articles relacionats de CAS: {{0}}|(S,S)-2-Azabiciclo[3,3,0]-octà-3-clorhidrat de benzilèster àcid carboxílic
Síntesi asimètrica de (S,S,S)-2-Aza-biciclo-[3.3.0]-octà-3-Èster bencílic d'àcid carboxílic: Síntesi formal de Ramipril
Síntesi ràpida de Ramipril: un inhibidor de l'enzim convertidor de l'angiotensina (ACE)
Síntesi de tots els estereoisòmers possibles de paraciclofanilalquilamines [2.2] ramificades
Etiquetes populars: cas:{{0}}|(s,s)-2-azabiciclo[3,3,0]-octà-3-clorhidrat de benzilèster àcid carboxílic, Xina cas:{ {7}}|(s,s)-2-azabiciclo[3,3,0]-octà-3-fabricants de clorhidrat de benzilèster d'àcid carboxílic, fàbrica
